Здравствуйте, уважаемая Арика!
К Вашим результатам претензий нет (откуда только моноцитопения - наследственное?

или качество лабораторного исследования); по маме - есть пограничное значение гемоглобина, есть анемия по числу эритроцитов, есть тенденция к макроцитозу и гиперхромии плюс повышенное СОЭ.
Что предпринять? без ОЖСС трудно решить есть ли истинный железодефицит (при низком сыв. железе) в генезе анемии или это результат хронического воспаления и соответственно нужно ли давать маме железо и как - внутрь или парентерально (в/в)?
Не исключается и дефицит витаминов группы В (все же тенденция к макроцитозу) в происхождении анемии, поэтому рациональнее начать с последних: итак фолиевая кислота 1-2 мг в сутки внутрь, пиридоксин (В6) 50 мг в сутки внутрь, кобаламин ампулы по 500 мкг - открыть и содержимое вылить в 50-100 мл сока - внутрь.
Будут сложности с определением оЖСС, можно маме предложить пробно попринимать четверть таблетки мальтофера и спустя неделю пересдать железо опять - при отсутствии подьема прекратить, если поднимется (а значит неплохо всасывается и не лимитирован его уровень трансферрином), то продолжать и далее.
По СОЭ - нужно будет связаться с Антоном Владимировичем и услышать его комментарии, а также о вариантах необходимости назначения базисной терапии.