Добрый день, подскажите, пожалуйста. Мой возраст 34 года. Первый скрининг (12,3 нед.) как УЗИ, так и биохимия отличные. Скрининг второго триместра мне не показан был. НО! Я его, по собственной инициативе, сдала! В результате: 16-17 недель беременности: АФП - 0,3 Мом, ХГЧ - 0,8 Мом, НЭ (св.) - 2,2 МоМ. При этом, ранее, на сроке 14-15 недель я сделала неинвазивный пренатальный тест на основные анеуплодии у плода (Метод исследования: анализ свободноциркулирующей ДНК, выделенной из крови матери. Анализ основан на прямом секвенировании ДНК и статистической обработке данных секвенирования (t-test)), через три недели получила результаты, согласно которым риск по хромосомам 13, 18, 21 и половым X, Y оч.низкий, количества копий хромосом по две, норма, достоверность (вероятность ошибки) Р<0,0001.
Очень беспокоюсь по результатам второго скрининга, стоит ли его пересдать (срок на данный момент 17-18 недель, постоянный тонус матки, гипертонус)? Имеет ли он смысл при хорошем неинвазивном пренатальном тесте на основные анеуплодии?