1\ функционального состояния( т.е. ТТГ крови для подавляющего большинства случаев)
-ТТГ- 0,015 (N 0,270-4,2)
-Св.Т4 - 20,57 (N 12,0-22)
-anti TPO - 26.2 (N<34)
Св.Т3 - 6,01(N 2,80-7,1)
По результатам гормонального исследования крови у Вас субклинический тиреотоксикоз (низкий ТТГ при нормальном св. Т4).
2\структуры( т.е. результатов пункционной биопсии )
биопсия: на фоне эритроцитов мелкие клетки фоликул. Эпителия, расположенные небольшими группами и отдельно лежащие клетки без атипий. Присутствуют группы клеток (единично нет) пролифер, фоликул, эпителия, немного коллоида.
(заранее прошу прощения за неверные термины, неразборчивый подчерк)
Результат пункционной биопсии необходимо расценивать как неинформативный.
3\поглощения иода на сцинтиграмме
все отделы ЩЖ увеличены и функционельно неоднородны и имеют пониженное накопление. Левая доля - в нижнем полюсе визуализируется "прохладный узел" (слившиеся узлы?) ок 2,5 см. Накопительная способность ЩЖ при ведении пертехнетата внутрь через час - 6,2%.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: диффузно-очаговая гиперплазия ЩЖ. диффузно-очаговые изменения ткани ЩЖ с понижением накопительной способности. Узловой зоб - гипофункционирующий узел лев.доли ЩЖ.
В данном случае сцинтиграфия должна ответить на вопрос о причине субклинического тиреотоксикоза. Причины две – автономно функционирующий («горячий, теплый») узел ЩЖ, деструкция тиреоидной ткани (диффузное снижение накопления РФП, что имеет место у Вас).
4\ диаметра узла(-ов), объема железы в целом
пр.доля:дл-5,9см, шир.-2,6см, толщ-1,9см
лев.доля:дл-5,7см, шир-2,7см, толщ-2см.
перешеек -0,4см.
Эхогенность средняя. Структура неоднородная. Спарва в нижн.уз=10х6. Слева - средн сигменте уз.=16х13 в проекции =17х12.Все структуры узловые по строению имеют одну природу (колоидный тип + тканевые внутр.включения) кол-во уз-ий справа - 4/5, слева 5/6.
Объем ЩЖ = 30 мл (норма для женщин до 18 мл). Железа увеличена, есть узлы.
5\общего состояния, возраста,наличия других заболеваний
27 лет. самочуствие хорошее. м.б. чуть-чуть снижена масса тела рост 166, вес 46кг.)
Так скажем, что на Ваше самочувствие может влиять только измененный уровень св. Т4. Он нормальный.
Противоречия:
1. Субклинический деструктивный тиреотоксикоз может наблюдаться при т.н. аутоиммунном тиреоидите, подостром тиреоидите. Клетки ЩЖ разрушились – гормоны в избытке попали в кровь. Ситуация нормализуется сама собой и не требует медикаментозной коррекции, т.е. восстановится эутиреоидное состояние (нормальная функция ЩЖ) с последующим возможным исходом в гипотиреоз (сниженная функция ЩЖ). Для аутоиммунного тиреоидита характерны высокие титры антител к TPO. У Вас титр антител к TPO нормальный. Для подострого тиреоидита характерен болевой синдром (боли на передней поверхности шеи с иррадиацией в угол челюсти, ухо и т.д.), начало после перенесенной вирусной инфекции (ОРВИ), высокое СОЭ.
2. Стойкий субклинический тиреотоксикоз с постепенным переходом в клинический (низкий ТТГ, высокий св. Т4) характерен для функциональной автономии ЩЖ («горячий, теплый» узел на сцинтиграмме). У Вас на сцинтиграмме узел «прохладный» (м.б. «холодный», т.к. теплый узел по отношению к горячему также можно назвать прохладным). Тиреотоксикоз характерен для диффузного токсического зоба, который, в свою очередь, может сочетаться с узловым (не функционирующим «холодным») зобом. При этом на сцинтиграмме будет диффузное повышение накопления РФП тиреоидной тканью. Опять нестыковка. Может не правильная интерпретация данных сцинтиграфии?
Что делать:
1. Повторить св. Т4, св. Т3, ТТГ крови через 3 месяца. Кстати, не на фоне приема L-тироксина Вы сдавали анализы?
2. Повторить пункционную биопсию (сейчас) и сообщить ее результаты.
3. При сохранении субклинического тиреотоксикоза повторить сцинтиграфию ЩЖ (желательно в другом месте).
Очень сложно виртуально давать рекомендации. Я попытался обяснить несколько вариантов развития событий. Надеюсь уважаемая Галина Афанасьевна поможет мне.
Но, можно сказать уверенно, что допплерография ЩЖ не прояснит ситуацию, это точно.