Фадеев Валентин Викторович (Fadeyev) ( - 194.186.68.34) ----- Уважаемый Анатолий! Синдром Шмидта аутоиммунный полигландулярный синдром 2-го типа - сочетание первичной хронической надпочечниковой недостаточности б-ни Аддисона и первичного гипотиреоза, развившегося в исходе аутоиммунного тиреоидита - это не в полной мере наследственное заболевание щитовидной железы. Если быть более точным - это сочетание двух заболеваний с наследственной предрасположенностью. К заболеваниям с наследственной предрасположенностью относится большинство хронических болезней и в частности, подавляющее большинство аутоиммунных. Каких-либо клинически значимых генетических маркеров синдрома Шмидта пока не описано. Аутоимунный тиреоидит АИТ, приводящий к развитию гипотиреоза, который сочетается с аутоиммунной надпочечниковой недостаточностью, практически ни чем не отличается от изолированного АИТ. Диагностика строится на обнаружении у пациента двух указанных эндокринных заболеваний. При аутоиммунном полигландулярном синдроме 1-го типа если интересно загляните в Справочник тиреоидолога в разделе для врачей такой маркер, а точнее генетическая мутация, обнаружена, но в широкую клиническую практику это исследование не вошло.
